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Les abréviations suivent surtout 3 logiques simples : hydrogénation, longueur de chaîne carbonée, et famille de base.
Préfixes "hydro" (H, HH, HHH…)
H = hydrogénation (ajout d'hydrogène sur la molécule)
Plus il y a de H ou de "hydro", plus la molécule est "saturée" (liaisons doubles réduites), ce qui change la stabilité et parfois la puissance.
HHCP = HHC + "P" → base hydrogénée du THC (HHC) + modification de chaîne (voir point 2)
Préfixes de chaîne carbonée (taille de la molécule)
C'est la partie la plus importante pour comprendre la puissance CB1.
- butyl = 4 carbones → THCB
- pentyl = 5 carbones → THC (classique)
- hexyl = 6 carbones → THCH
- heptyl = 7 carbones → THCP
- octyl = 8 carbones → THCJD (ou variantes marketing)
Règle générale : plus la chaîne est longue → plus l'affinité CB1 augmente (jusqu'à un certain point)
Suffixes (type de modification)
"-P" ou "PHOROL" → version allongée du THC/THC-like (souvent analogue du THCP)
Exemple : HHCP = HHC + chaîne type "phorol" (heptyl-like)
"-O" / "O-acétate" → ajout d'un groupe acétate → augmente lipophilie (passage cerveau), souvent plus fort mais plus lent
Exemple : THC-O, HHCO, THCPO
"OH" → hydroxylation (métabolite)
Exemple : 10-OH-HHC = HHC transformé par oxydation
Lecture directe de HHCP (exemple concret)
HHCP = HexaHydroCannabinoid + Phorol-like extension
Décomposition simple :
- HH = HHC (THC hydrogéné)
- C = cannabinoïde de base
- P = version "phorol" (chaîne allongée type THCP)
Donc : THC → HHC → HHCP
Effet théorique : plus puissant que HHC, proche logique du THCP (très forte affinité CB1), mais structure exacte dépend des fabricants (souvent pas strictement identique)
Résumé mental rapide
- H = hydrogène → saturation / stabilité
- C5 (pentyl) = THC standard
- long = plus puissant CB1 (THCP, THCH…)
- O = plus lipophile → plus fort ressenti
- OH = métabolite / transformation
- P = extension type THCP
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